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Mes livres

 
Chez L'Harmattan, 2005.
        
laine-couv.jpg          
  "1,2,3, mes petits koalas..." 
Je ne le regrette pas, je ne le regrette plus.
Pourtant, nous avons été bannis de la société, de notre société, si injustement.
Les mots suffisent à peine à traduire notre souffrance, notre combat contre la différence, l'indifférence...
Nous ne pouvions pas avoir d'enfants. Et alors!
Notre douleur laissait les autres insensibles, au mieux impuissants. Ils ne nous comprenaient pas. Le pouvaient-ils?
Mais je ne le regrette pas, je ne le regrette plus. Nous avons tant gagné en retour.
A la maison, nous sommes cinq. Papa, maman et trois petits koalas. Nos enfants du bout du monde. Nos enfants.
En allant vers eux, nous avons tant appris de nous, des autres, du meilleur des autres.
En allant vers eux, nous avons été adoptés par leur famille. Nous sommes devenus les leurs, nous sommes devenus les parents fa'a'amu de leurs enfants. C'est désormais notre place dans cette société si différente, la société polynésienne.
Car l'adoption fa'a'amu n'est pas une adoption ordinaire. C'est une adoption sans abandon, c'est un don sans rupture d'amour...
Alors non, je ne regrette rien.


Chez Publibook, 2006.

                                                            "Le complexe du papillon"


Anna a tout réussi dans la vie, pourtant elle n'a jamais été heureuse.
Détruite pendant l'enfance, elle n'a cessé de se reconstruire, persuadée de s'être perdue en chemin.
Mais ce jour là, elle comprend...
Un flash, un instant et elle revoit sa vie...
C'est toute sa réalité qui se métamorphose enfin.

Le mythe de la chrysalide appliqué au destin d'une enfant étouffée, que rien ne prédestinait à devenir une belle jeune femme, une journaliste de talent, un papillon éblouissant.

Servie par une plume subtile et terriblement introspective, une chronique sociale écrite à demi-mots, qui nous plonge directement dans le coeur et l'âme d'une enfant, d'une jeune fille, d'une femme en plein désarroi.
Entre confession, mal-être et renaissance, un destin finalement ordinaire mais d'autant plus fort, d'autant plus touchant.


Amazone
Fnac     

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A venir, un roman sur le parcours d'un enfant dyslexique.






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Signez la pétition pour l'égalité des chances à l'école

http://www.medscol.com/


Lettre ouverte à tous ...
... pour tous nos enfants à l’Ecole
Les besoins spécifiques de milliers d'élèves seront-ils entendus demain ?

Les enfants porteurs de handicaps, les enfants porteurs de maladie chronique, les enfants en situation de risque psycho-social ont droit à l'Ecole pour y réussir leur construction de futur adulte inséré socialement et professionnellement.

L'Ecole a obligation de les accompagner pour leur permettre d'accéder à la réussite scolaire.

Aujourd’hui, nous sommes inquiets.

Le plan d'action pour les enfants atteints d'un trouble spécifique du langage, en mars 2001, avait enfin donné acte - au-delà même de son champ précis - à l'existence des enfants à besoins particuliers, estimés à plus d'un enfant par classe.

Il affichait une nouvelle conception de l'intervention des professionnels concernés et de l'articulation de leurs compétences : enseignants, professionnels de santé et d'action sociale à l'Ecole, pédiatres, médecins de CDES, praticiens spécialisés ...

Il définissait une chaîne de soins pour ces enfants, depuis le repérage en classe de leurs difficultés, en passant par le dépistage des troubles selon des protocoles validés et par des professionnels formés à cet effet, pour aboutir à une prise en charge pédagogique et sanitaire adaptée et régulièrement réactualisée.

L'éducation nationale, de son côté, pour répondre à sa mission pour la réussite de tous, avait décidé de se doter de médecins spécialistes de la santé de l'élève et d'infirmières, recrutés et formés à cet effet pour aider l'Ecole à évaluer la situation des élèves et conseiller les équipes éducatives et les familles.

Cette volonté politique était régulièrement reprise dans nombre de textes réglementaires, tels le programme quinquennal de prévention et d'éducation dans la circulaire 2003-210 du 1/12/2003, le décret 2005-1752 du 30/12/2005 relatif au parcours de formation des élèves présentant un handicap, ou encore la très récente circulaire de rentrée 2006-051 du 27/03/2006 ...

Mais ...

  • Certaines évolutions se font jour qui ne rendent plus vraiment lisibles le rôle et les fonctions du médecin de l'éducation nationale en tant que garant du diagnostic des besoins particuliers des élèves pour leur prise en compte dans le cadre d'une équipe plurielle.

    Ainsi, dans l'application de la loi du 11 février 2005 : qui assure désormais l'expertise des situations pour la commission des droits et de l'autonomie au sein de la Maison Départementale des Personnes Handicapées ? et avec quelles compétences médicales et quelle connaissance des enjeux scolaires pour aider la dite commission dans ses décisions d'orientation, de mise en place de Projets Personnels de Scolarisation, d'attribution d'aides techniques et pédagogiques spécifiques, d'aménagements des épreuves d'examens et concours, etc ?

  • Quelle cohérence peut-on établir entre une politique fondée sur la personnalisation de l'accompagnement des élèves qui exige une stratégie qualitative.et l'indicateur strictement quantitatif choisi dans le programme « vie de l'élève » de la Loi Organique des Lois de Finances - qui entend rendre compte de la performance en matière de promotion de la santé des élèves par le seul ratio des bilans de 6 ans rapportés aux effectifs scolarisés ?

    La réponse aux besoins spécifiques des élèves (dès lors qu'elle est aussi la performance attendue d'une politique de Santé à l'Ecole) peut-elle s'accommoder en 2006 d'une stratégie unique alors que l'existence de leurs situations particulières impose des stratégies différenciées ? N'y a-t-il pas un risque de remise en question des politiques académiques développées pour la prise en compte des troubles des apprentissages sur la base des préconisations inscrites au plan d'action interministériel de 2001 ? Que penser de l'évaluation d'une politique visant à promouvoir la santé de tous les élèves - y compris et surtout pour les plus « à risque » d'entre eux - par une vision comptable d' « examens » cliniques réalisés à la chaîne, à l'identique pour tous ? Ne pouvant permettre de recueillir et d'analyser en une seule unité de temps et de lieu toutes les données qui, de nos jours, déterminent la santé de l'enfant, ils sont faussement rassurants. Répartissant sur tous les limites imposées par les incontournables contraintes de fonctionnement et de calendrier, ils sont faussement égalitaires.

  • Les récentes décisions de réduction des moyens accordés à la médecine scolaire (diminution des crédits de vacation), l'absence de politique de modernisation du service (informatisation, renouvellement des équipements techniques, etc.), la modification des modalités de recrutement, la faible part accordée à la formation continue. ne sont elles pas révélatrices d'une ... mort prévisible ? Ce faisant, quel avenir pour la plus-value enregistrée par les parents d'élèves dans la scolarisation de leurs enfants malades ou handicapés grâce à l'existence d'une véritable médecine scolaire ?

De la réponse à ces questions dépend le devenir de la compensation possible du handicap et des facteurs de risque de milliers d’enfants au regard de leur réussite à l’Ecole.

Et nous sommes très inquiets ...

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La plupart des photos sont de Patrick Dancel, photographe




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